Monitor klinických hodnocení - Junior

Zajímáte se o oblast klinických hodnocení a rádi byste získali v tomto oboru praxi? Zjistili jste, že Vás práce v lékárně či laboratoři nenaplňuje a máte zájem rozšířit své pracovní zkušenosti? Jste pečliví, komunikativní, rádi cestujete a nebojíte se administrativy?

Pokud ano, těšíme se na Vás.

Máme pro Vás připraven Trainee program. Pozice je vhodná i pro absolventy.

Co je náplní práce?

Po nastoupení:

• zaškolení na pozici monitora klinických studií (Clinical Research Associate neboli CRA)
• administrativní podpora seniorních CRA
• co-monitoringy na centrech klinických hodnocení
• komunikace se Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL), etickými komisemi i se samotnými lékaři

Po převzetí studie:

• monitoring klinických studií
• komunikace s lékaři zodpovědnými za provádění klinických studií
• komunikace s vedením zdravotnických zařízení
• kontrola zdrojové dokumentace
• příprava a kontrola administrativních podkladů klinických studií
• spolupráce v mezinárodních týmech zodpovědných za plánování a koordinaci studie

Co od Vás očekáváme?

• ukončené VŠ vzdělání (ideálně farmacie, medicína, přírodní vědy)
• schopnost týmové práce, flexibilitu, dobré komunikační schopnosti
• analytický přístup, proaktivitu, ochotu učit se nové věci
• znalost anglického jazyka na velmi dobré úrovni (slovem i písmem)
• řidičský průkaz a ochotu cestovat (až 80 % pracovní doby)

Co nabízíme?

• důkladné a kvalitní zaškolení
• příjemný a přátelský kolektiv
• práci na plný pracovní úvazek
• odpovídající finanční ohodnocení
• možnost dalšího odborného vzdělávání
• mobilní telefon, notebook a služební vůz i pro soukromé účely
• týden dovolené nad rámec zákoníku práce
• stravenkový paušál

Po zapracování a převzetí studie možnost práce z domova. Pozice je vhodná i pro absolventy VŠ.
Rádi mezi námi přivítáme i Monitory klinických hodnocení s praxí.

Nástup: možný ihned / dle dohody.

Pokud Vás pozice zaujala a splňujete uvedené požadavky, reagujte prosím prostřednictvím této aplikace a připojte svůj profesní životopis v českém jazyce.

About Emmes

E mmes, established in 1977, is a Contract Research Organization (CRO). Headquartered in Rockville, Maryland, Emmes employs over six hundred staff worldwide. Ranked as a top area workplace of choice by the Washington Post, Emmes fosters an environment of collaboration, professional growth, and exceptional work life balance.
European registered office is located in Prague, Czech Republic.

Our studies impact public health initiatives on a global scale occurring in more than sixty countries spanning across six continents. We provide statistical and epidemiological expertise, computer systems deployment, data management, study monitoring, regulatory guidance, and overall operational support to clients engaged in biomedical research. Emmes offers support for the entire process of clinical trials from study design and protocol development through data analysis and manuscript generation.

CONNECT WITH US!

Follow us on Twitter - @EmmesCRO

Find us on LinkedIn - The Emmes Company, LLC